المساعد الشخصي الرقمي

مشاهدة النسخة كاملة : أول مرة أطلب طلب!!!


LAVENDER
08-01-2005, 10:31 PM
قريت موضوع ان المنشد بوخاطر مسوي أنشودة خاصة لمرضى الثلاسيميا
أتمنى أن أعرف معلومات عنها وأبى أحصل عليها ضروووري
تكفون:(
Another_One
09-01-2005, 09:25 AM
اعذرني أخي بحثت عن الانشودة لكني لم اجدها صوتياً
وهذا هو الخبر في موقع المنشد


يقيم مسرح غرفة تجارة و صناعة دبي فعالية موضوعها مرض الثلاسيميا الذي يصيب الأطفال و ذلك يوم الأحد الموافق 26 – 12 – 2004 بحضور وزير التربية و التعليم العالي و وزير العمل و العمال و عدد من الشخصيات المهمة و جمهور من الطلبة و الطالبات .. و سيشارك المنشد أحمد بوخاطر و فرقته بأنشودة عن هذا الموضوع تقدم على المسرح في اليوم المخصص لهذا الحدث .
مريد الجنان
09-01-2005, 10:55 AM
أخوي أنذر ون ما قصرت يمكن تصدر قريبا
habash1986
09-01-2005, 11:03 AM
الانشودة لسه ما نزلت...
وان شاء الله لما تنزل نسمعها و نحطها بالمنتدى....:)
بالمناسبة ما هو مرض (( الثلاسيميا ))؟؟:)
LAVENDER
10-01-2005, 01:37 PM
اشكركم جميعا عى الرد ورجائي أن لا تنسوا الموضوع و أول ما تتوفر الأنشودة ارجوا أن أحصل عليها
كان هناك تساءل عن مرض الثلاسيما هذي بعض المعلومات عن المرض حاولت أن اجمعها لكم بطريقة واضحه ومختصره

الثلاسيميا من أهم أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء- الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص ، و الثلاسيميا نوعان الألفا و البيتا وحين يأتي الحديث عن هذا المرض فإننا نقصد به (البيتا ثلاسيميا ).


و الثلاسيميا كلمه يونانية الأصل تعني فقر دم منطقة البحر الأبيض المتوسط حيث أن هذا المرض عرف واشتهر في هذه المنطقة بشكل كبير و ، ويعرف أيضا باسم أنيميا البحر المتوسط (Mediterranean anemia) وفي الولايات المتحدة الأمريكية كان يعرف باسم أنيميا كوليز (Cooleys anemia).

http://www.werathah.com/blood/thal_pic/map.gif

تظهر أعراض الإصابة بالثلاسيميا على المريض خلال السنة الأولى من العمر . ونتيجةلتكسر كريات الدم الحمراء المبكر تظهر أعراض فقر الدم شديدة على النحو التالي:

شحوب البشرة ، مع اصفرار أحيانا
التأخر في النمو
ضعف الشهية
تكرار الإصابة بالالتهابات
ومع استمرار فقر الدم ، تظهر أعراض أخرى مثلالتغير في شكل العظام ، وخصوصا عظام الوجه والوجنتين ، وتصبح ملامح الوجه مميزةلهذا المرض . كما يحدث تضخم في الطحال والكبد ، ويتأخر الطفل في النمو . أما فيالحالات البسيطة ( لدى حاملي المرض ) ، فقد يحدث فقر دم بسيط بدرجة لا يكون المرضفيها باديا للعيان . ويعيش صاحبه بشكل طبيعي جدا ولا يحتاج إلى أي علاج . وقد لاتكتشف هذه الحالات إلى بالصدفة


أرجوا أن تستفيدوا من هذه المعلومات:08:
LAVENDER
10-01-2005, 01:58 PM
اشكركم جميعا عى الرد ورجائي أن لا تنسوا الموضوع و أول ما تتوفر الأنشودة ارجوا أن أحصل عليها

كان هناك تساءل عن مرض الثلاسيما هذي بعض المعلومات عن المرض حاولت أن اجمعها لكم

بطريقة واضحه ومختصره


الثلاسيميا من أهم أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم


الحمراء- الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض


المتوسط بشكل خاص ، و الثلاسيميا نوعان الألفا و البيتا وحين يأتي الحديث عن هذا


المرض فإننا نقصد به (البيتا ثلاسيميا ).


و الثلاسيميا كلمه يونانية الأصل تعني فقر دم منطقة البحر الأبيض المتوسط حيث أن هذا


المرض عرف واشتهر في هذه المنطقة بشكل كبير و ، ويعرف أيضا باسم أنيميا البحر


المتوسط (Mediterranean anemia) وفي الولايات المتحدة الأمريكية كان يعرف باسم


أنيميا كوليز (Cooleys anemia).


http://www.werathah.com/blood/thal_pic/map.gif

تظهر أعراض الإصابة بالثلاسيميا على المريض خلال السنة الأولى من العمر .

ونتيجةلتكسر كريات الدم الحمراء المبكر تظهر أعراض فقر الدم شديدة على النحو التالي:

شحوب البشرة ، مع اصفرار أحيانا
التأخر في النمو
ضعف الشهية
تكرار الإصابة بالالتهابات
ومع استمرار فقر الدم ، تظهر أعراض أخرى مثل التغير في شكل العظام ، وخصوصا عظام الوجه والوجنتين، وتصبح ملامح الوجه مميزةلهذا المرض .

http://www.geocities.com/genetic_letters/thalassemia.jpg


كما يحدث تضخم في الطحال

والكبد ، ويتأخر الطفل في النمو . أما في الحالات البسيطة ( لدى حاملي المرض ) ، فقد

يحدث فقر دم بسيط بدرجة لا يكون المرض فيها باديا للعيان . ويعيش صاحبه بشكل

طبيعي جدا ولا يحتاج إلى أي علاج . وقد لاتكتشف هذه الحالات إلى بالصدفة


أرجوا أن تستفيدوا من هذه المعلومات:08:
LAVENDER
09-02-2005, 08:43 PM
ما علية يا أخوان بس ممكن أعرف اذا صار شي جديد عن هذي الأنشودة لأني من زمان ما دخلت وشيكت على المنتدى وبمناسبة يوم الصحة العالمي قريب يصير احتاج هذي الأنشودة....اسف للازعاج مره اخرى