المساعد الشخصي الرقمي

مشاهدة النسخة كاملة : لاصحاب تكسر الدم


D.R glipizide
13-09-2005, 08:00 AM
هل تعلم بان المصابين بامراض تكسر الدم مثل الثلاسيميا و فقر الدم المنجلي و G6PD deficiency لديهم مناعة ضد مرض الملاريا لأن مسبب الملاريا ROTOZOA لا يمكنه العيش على نوع الهيموجلوبين الغير طبيعي الموجود في الخلايا الحمراء في عؤلاء المرضى.........كما ان خلاياهم الحمراء عمرها أقل من الطبيعي و بالنتيجة يسبب موت ال PROTOZOA
الــغـــامـــدي
13-09-2005, 09:35 AM
وهل هذا خبر يفرحهم ؟ وهم مصابون بمرض أخطر منه وهو تكسّر الدم ؟
D.R glipizide
13-09-2005, 11:45 AM
معك حق يا اخوي لكن لو تطرقنا الى التوزيع الجغرافي تجد ان أمراض تكسر الدم تنتشر بنفس الاماكن التي ينتشر فيها الملاريا
و لم اقصد بالموضوع ان يكون بشارة خير و لكم جهه جديدة تنظر فيها الى المرض فتكتشف قدرة الخالق عز و جل ان ابتلى اناس بامراض معينة ليحميهم من امراض اخرى منتشرة في بيئتهم و تشكل سبب رئيسي من اسباب الوفاة وخاصة الافارقة







الحكمة

الحكمة

الحكمة
لا تأتي بالرد السريع الجاف و انما بالتاني و النظر للؤمور من جميع الجهات و الجوانب


على العموم اشكرك على المرور و المشاركة ;)
الــغـــامـــدي
13-09-2005, 12:33 PM
ولماذا تحسب ردّي سريعاً وجافاً وقد كان إستفساراً لا أكثر لأني أجهل الذين

يعانون من تكسّر الدم ولكن سؤالي كان إستفساراً وليس استفزازاً أو جافاً

كما ذكرت اخي الكريم ، لأني رأيت بأن تكسّر الدم هو مرض خطير أيضاً

وأحببت أن أطرح هذا السؤال وبمعلوماتي الطفيفة أعتقد بأن تكسّر الدم

ليس له علاجاً فعّالاً لذلك ، وأعتذر منك أن فهمتني خطئاً ، وأتمنى لك التوفيق .
D.R glipizide
13-09-2005, 01:35 PM
ما هي امراض تكسر الدم::06:
و هي عبارة عن امراض فقر الدم الناتج عن تكسر الخلايا الدموية الحمراء RBCs و معظمها وراثية
حيث أن أهم جزء في الخلية الحمراء هو مادة الهيموجلوبين......ان مادة الهيموجلوبين يختلف شكلها أو تركيبا الكيميائي باختلاف عمر الانسان فمثلا هناك ما يسمى الهيموجلوبين الجنيني HbE الذي يكون في المراحل الجنينية الأولى, وfetus heamoglopin Hbf في المراحل الجنينية الأخيرة و حتى عمر ستة اشهر و HbA adult heamoglopin بعد ستة اشهر وهناك العديد من الأنواع في هذه الأمراض الوراثية يكتسب المصاب الجين الذي يورث أنواع أخرى من الهيموجلوبين مثل hbs ي حالة فقر الدم المنجلي أو يحتفظ مثلا بنوع معين مثل ال hbf بعد ان يتعدى الستة اشهر من العمر مثل مرض الثلاسيميا.........
و بالتالي يكون الهيموجلوبين لدى هؤلاء المرضى غير قادر على القيام بالوظائف المرجوة منه بشكل طبيعي ...فلا يحصل الجسم على كمية كافية من الأكسجين و يقل عمر الخلية الحمراء ........و كما نعلم مكان دفن الخلية الحمراء الميتة هو "الطحال" لذلك قد يعاني بعض المرضى من تضخم الطحال و قد يتطلب الأمر استئصال الطحال .........
أما بالنسبة لمرضg6pd deficiency ففي هذه الحالة يعاني المريض من نقص في انزيم مهم للعمليات الأيضية للخلية الحمراء و يسمى جلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز ...هذا الانزيم مهم لمعالجة بعض المواد المؤكسدة كدواء الملاريا بريماكويين و الفول السوداني و البقوليات الأخرى
لذلك فان تحلل الدم هنا ليس دائما و انما يحدث عندما يتنول المريض هذه المواد مما قد يسبب انيميا قد تكون حادة لدرجةان الجسم قد يحتاج لنقل دم

الوقاية و العلاج:.....................انتظروني..............:ciao:




اتمنى أن أكون قد افدتكم
الى الأخ الغامدي :اسمحلي اذا كنت أزعجتك بردي و إذا عندك أي سؤال أنا مستعدة و بأي وقت;)