تـائب
24-02-2011, 05:15 AM
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته..
حظرت وزارة الصحة مكملا غذائيا، بعدما تبين وجود غش دوائي فيه، لافتة إلى أنه «قد يسبب العقم والسلوك العدواني، والفشل الكلوي واختلال وظائف الكبد».
وقالت الوزارة في تعميم حصلت «الإمارات اليوم» على نسخة منه ، إن إدارة الغذاء والدواء الأميركية حذرت من المكمل الغذائي (نوفيديكس إكس تي)، والمصنع من قبل شركة أميركية، بعد ثبوت وجود غش دوائي فيه.
وطلبت من مديري المناطق الطبية والصيدليات الخاصة والمستشفيات الحكومية والخاصة، التوقف عن استخدام هذا المنتج.
وأكدت أن هذا الدواء «يشكل خطرا كبيرا على المرضى المصابين بأمراض الكلى والكبد والغدة الكظرية والبروستات».
وتفصيلاً، قال التعميم إن إدارة الغذاء والدواء الأميركية أصدرت تحذيرا بسحب جميع التشغيلات (الكميات المنتجة)، من المكمل الغذائي (Novedex Xt root)، والمصنع بشركة أميركية.
وأوضح التعميم أن التحذير يأتي بسبب احتواء هذا المنتج «على مواد كيميائية، من بينها مادة (ايه تي دي) غير المدونة على الملصق الخارجي»، ما يعد غشا دوائيا.
وأفادت الوزارة بأن «المادة غير المدونة على عبوات هذا المكمل قد تسبب انخفاض معدل نمو العظام، وانخفاض نسبة انتاج الحيوانات المنوية وتسبب العقم».
وتابع التعميم أن هذه المادة تصيب بالسلوك العدواني وقصور الغدة الكظرية، والفشل الكلوي، واختلال وظائف الكبد، كما يمكن أن «تشكل خطرا كبيرا على المرضى المصابين بأمراض الكبد والكلى والغدة الكظرية والبروستات».
وأوصت الوزارة، في تعميمها الموقع من وكيل الوزارة المساعد للممارسات الطبية والتراخيص الدكتور، أمين حسين الأميري، بـ«التوقف عن استخدام هذا المنتج»، لافتة إلى أنه «غير مسجل لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية».
وذكرت أن «هذا التحذير موجه الى جميع ممارسي الرعاية الصحية، لمتابعة مرضاهم»، ووجهت الوزارة تعميمها إلى «هيئتي الصحة في دبي وأبوظبي، وهيئة الامارات للمواصفات والمقاييس، ومدينة دبي الطبية، وجهاز أبوظبي للرقابة الغذائية». وأكدت «الصحة» أنها تتواصل بشكل دائم مع الهيئات والمنظمات الدولية المعنية بالدواء وتطوراته، وكذلك الشركات المنتجة للدواء، بهدف الوقوف على مستجدات الوضع الخاصة بكل منتج دوائي ومتابعة استخدامه وتأثيراته في الصحة ومدى فاعليته.
ويأتي هذا التحذير، بعد أسابيع قليلة من تعميم مشابه، أصدرته الوزارة لوقف استخدام 21 مكملا غذائيا مغشوشا، لخطورتها على «مرضى القلب والسكري»، وتسببها في إصابة متناولها «بانخفاض حاد في ضغط الدم».
وأوضحت أن المنتجات تتبع شركة «نوفاكير ال ال سي»، وغير مسجلة لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية في الوزارة، ومن ثم لم يتم فحصها في مختبرات الوزارة، لإجازة تداولها في الدولة.
ومن بين تلك المنتجات «ستيف نيتس، وإزيفا، وإيريكس، وزوتريكس، وواو، وفيرييت». وأكدت الوزارة ان هذه المكملات تحتوي على مادة كيميائية، قد تسبب انخفاضا حادا في ضغط الدم، ويمكن ان تشكل خطرا على المرضى المصابين بأمراض القلب والسكري، وقد تسبب ارتفاعا في نسبة الدهون في الدم
منقول عن جريدة الامارات اليوم
http://www.emaratalyoum.com/local-section/health/2011-02-24-1.360013 (http://www.emaratalyoum.com/local-section/health/2011-02-24-1.360013)
حظرت وزارة الصحة مكملا غذائيا، بعدما تبين وجود غش دوائي فيه، لافتة إلى أنه «قد يسبب العقم والسلوك العدواني، والفشل الكلوي واختلال وظائف الكبد».
وقالت الوزارة في تعميم حصلت «الإمارات اليوم» على نسخة منه ، إن إدارة الغذاء والدواء الأميركية حذرت من المكمل الغذائي (نوفيديكس إكس تي)، والمصنع من قبل شركة أميركية، بعد ثبوت وجود غش دوائي فيه.
وطلبت من مديري المناطق الطبية والصيدليات الخاصة والمستشفيات الحكومية والخاصة، التوقف عن استخدام هذا المنتج.
وأكدت أن هذا الدواء «يشكل خطرا كبيرا على المرضى المصابين بأمراض الكلى والكبد والغدة الكظرية والبروستات».
وتفصيلاً، قال التعميم إن إدارة الغذاء والدواء الأميركية أصدرت تحذيرا بسحب جميع التشغيلات (الكميات المنتجة)، من المكمل الغذائي (Novedex Xt root)، والمصنع بشركة أميركية.
وأوضح التعميم أن التحذير يأتي بسبب احتواء هذا المنتج «على مواد كيميائية، من بينها مادة (ايه تي دي) غير المدونة على الملصق الخارجي»، ما يعد غشا دوائيا.
وأفادت الوزارة بأن «المادة غير المدونة على عبوات هذا المكمل قد تسبب انخفاض معدل نمو العظام، وانخفاض نسبة انتاج الحيوانات المنوية وتسبب العقم».
وتابع التعميم أن هذه المادة تصيب بالسلوك العدواني وقصور الغدة الكظرية، والفشل الكلوي، واختلال وظائف الكبد، كما يمكن أن «تشكل خطرا كبيرا على المرضى المصابين بأمراض الكبد والكلى والغدة الكظرية والبروستات».
وأوصت الوزارة، في تعميمها الموقع من وكيل الوزارة المساعد للممارسات الطبية والتراخيص الدكتور، أمين حسين الأميري، بـ«التوقف عن استخدام هذا المنتج»، لافتة إلى أنه «غير مسجل لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية».
وذكرت أن «هذا التحذير موجه الى جميع ممارسي الرعاية الصحية، لمتابعة مرضاهم»، ووجهت الوزارة تعميمها إلى «هيئتي الصحة في دبي وأبوظبي، وهيئة الامارات للمواصفات والمقاييس، ومدينة دبي الطبية، وجهاز أبوظبي للرقابة الغذائية». وأكدت «الصحة» أنها تتواصل بشكل دائم مع الهيئات والمنظمات الدولية المعنية بالدواء وتطوراته، وكذلك الشركات المنتجة للدواء، بهدف الوقوف على مستجدات الوضع الخاصة بكل منتج دوائي ومتابعة استخدامه وتأثيراته في الصحة ومدى فاعليته.
ويأتي هذا التحذير، بعد أسابيع قليلة من تعميم مشابه، أصدرته الوزارة لوقف استخدام 21 مكملا غذائيا مغشوشا، لخطورتها على «مرضى القلب والسكري»، وتسببها في إصابة متناولها «بانخفاض حاد في ضغط الدم».
وأوضحت أن المنتجات تتبع شركة «نوفاكير ال ال سي»، وغير مسجلة لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية في الوزارة، ومن ثم لم يتم فحصها في مختبرات الوزارة، لإجازة تداولها في الدولة.
ومن بين تلك المنتجات «ستيف نيتس، وإزيفا، وإيريكس، وزوتريكس، وواو، وفيرييت». وأكدت الوزارة ان هذه المكملات تحتوي على مادة كيميائية، قد تسبب انخفاضا حادا في ضغط الدم، ويمكن ان تشكل خطرا على المرضى المصابين بأمراض القلب والسكري، وقد تسبب ارتفاعا في نسبة الدهون في الدم
منقول عن جريدة الامارات اليوم
http://www.emaratalyoum.com/local-section/health/2011-02-24-1.360013 (http://www.emaratalyoum.com/local-section/health/2011-02-24-1.360013)