كيف تتعرف على شخص مصاب بالثلاسيميا(5)

الأعراض:

تختلف أعراض المرض على حسب نوع الثلاسيميا المصاب بها الشخص، وقد لا يشعر المصاب بالمرض بأي مشكلة كما هو الحال في الشخص الحامل ألفا ثلاسيميا، وتكتشف بالمصادفة عند إجراء تحليل دم عدد كريات الدم الحمراء والهيموجلوبين وفي المقابل قد تكون الأعراض شديدة كما في حالة البيتا ثلاسيميا الكبرى، تكون الأعراض واضحة وتتفاقم المشكلة إذا لم ينقل دم للمريض يشكل دوري. كما أن المرض قد يكون شديد لدرجة أن الجنين يموت في بطن أمه أو يولد مع إستسقاء في جميع الجسم نتيجة لنقص الهيموجلوبين في الدم وهبوط شديد في القلب وهذا يحدث في ألفا ثلاسميا التي يكون فيها جميع مورثات (جينات) الألفا هيموجلوبين معطوبة (بها طفرة).

وفيما يلي الأعراض التي تحدث للمصابين بمرض البيتا ثلاسيميا الكبرى إذا لم يعالج المرض:

شحوب واصفرار البشرة والشفتين.

الخمول و الشعور بالتعب والإرهاق لأقل جهد.

فقدان الشهية.

نقص حاد في الهيموجلوبين (اقل من 9 مج\مل دم) .

تضخم الكبد والطحال نتيجة عجز نخاع العظام عن إنتاج كريات الدم الحمراء فيبدأ الكبد والطحال وأعضاء أخرى بمحاولة تصنيع الدم بنفسها مما يؤدي إلى تضخمها.

الانعكاسات النفسية السيئة لدى المريض نتيجة شعوره بالمرض الدائم والنقص الصحي مقارنة بأقرانه.

التأخر في النمو الجسماني كالطول والوزن .

تغيرات في عظام الجسم ومنها الجمجمة ، بروز الجبهة وعظام الوجنتين ، انخفاض عظام الأنف وبروز عظام الفك العلوي.

زيادة الالتهابات بشكل عام.

سرعة ضربات القلب لمحاولة تعويض نقص الهيموجلوبين وذلك بزيادة سرعة ضخ القلب للدم، كذلك قد تحدث مضاعفات قلبيه مع مرور الوقت.

حدوث مضاعفات نتيجة تراكم الحديد في أعضاء مختلفة من الجسم أن لم ينتظم المريض باستعمال الحقنه اليومية للدسفيرال والتي تؤدي إلى التخلص من الحديد عن طريق البول وتتمثل هذه المضاعفات في تشحم الكبد ، اسوداد لون الجلد، خلل هرموني (مرض السكري) ، انخفاض في هرمون الغدة الدرقية وهرمون الجار درقية وهرمونات الغدة النخامية.

مشاكل في القلب كتضخم عضلة القلب مع هبوط في القلب وعدم أتتضام في دقات القلب .

احتمال أصابه المريض بالأمراض المعدية نتيجة لنقل الدم بشكل مستمر مع أن جميع مراكز التبرع بالدم تقوم بفحص تلقائي للكشف إذا ما كان دم المتبرع به أمراض كالإيدز و فيروسات التهاب الكبد البائي.