انقاذ طفله . . .

http://www.kuwaiteen.com/images/topics/1.gif زائر كتب "السلام عليكم و رحمة الله و بركاته.. أخي/أختي في الله أرجو منكم أن تقرأوا هذه الرسالة إلى النهاية و أرجوا منكم مساعدة هذه الطفلة المسكينة..لعل الله يجعلنا سبباً في إنقاذ الطفلة و فرج كربة أهلها .. و قد قال رسولنا الكريم صلى الله عليه و سلم "المسلم أخو المسلم لا يظلمه و لا يسلمه، من كان في حاجة أخيه كان الله في حاجته، و من فرج عن مسلم كربة فرج الله عنه بها كربة من كرب يوم القيامة، و من ستر مسلماً ستره الله يوم القيامة"..

هبة عادل .. فتاة في الرابعة عشر من عمرها .. منذ 3 سنوات و عندما كانت هبة في الصف الخامس الأبتدائي بدأت تستيقظ من نومها على صراخ و بكاء شديد من الآلام التي كانت تشعر بها في رأسها الصغير .. و بالطبع لم تتوقع الأسرة ما سأرويه لكم .. في نفس العام الدراسي فوجئت الأسرة بطفلتهم و قد اصيبت بشلل نصفي .. لم تعرف الأسرة ماذا تفعل أو ماذا أصاب إبنتهم أصلاً .. توجهوا بها لجميع الأطباء .. وقد ظنوا أن الشلل نتيجته القلب .. و لكن في النهاية إستقر بهم الأمر في معهد السرطان .. و لكن الصداع لم يفارق هبة سواء مستيقظة كانت أو نائمة .. و قال الأطباء للأهل بعد فترة أن هبة لديها مياة في المخ و أنها تحتاج لأجراء عملية صمام في المخ و هي عبارة عن تركيب صمام داخلي ينزل المياة في مجرى البول .. و لكن لم تزل الطفلة تعاني و قد إزدادت سوءاً بعد تركيب الصمام .. فنصح بعض الأطباء بالعلاج عن طريق جلسات الأشعاع .. و بالفعل تم اخضاع هبة ل23 جلسة إشعاع و لكن للأسف النتيجة أيضاً كانت عكسية إذ تسببت في تساقط شعر الطفلة و إصابتها بحالة نفسية سيئة و شلل كامل و عجز الأطباء عن فعل شيء حتى أنهم قالوا للأهل أنه لا أمل لهبة في الحياة و نصحوهم بأن يخرجوها من المستشفى حتى تموت في بيتها و بين أهلها .. و لكن بالطبع لم يستسلم الأهل و لم يستطيعوا أن يتركوا إبنتهم تنتظر الموت البطيء .. و مَن مِنا نحن يستطيع ذلك، فما بالكم بالأهل. ظل الأهل يبحثون في كل مكان لطفلتهم عن أي أمل إلى أن أرشدهم أحد الأطباء على دواء جديد إسمه توميدال و لكنه لا يزال في مرحلة التجربة .. فبدأت الشركة في إعطاء هذه الأسرة من الدواء بدون مقابل (غير تجربته فيهم) و بالفعل بدأت الفتاة بالأستجابة و تحسنت فعلاً بعد أول و ثاني جرعة و بدأت تتحرك قليلا و بدأت تأكل – إذ أنها كانت تعتمد على المحاليل- ثم إقترح الأطباء أن يعملوا لها رنين على المخ و بالفعل و بفضل الله إستجابت و مع الرنين و 11 جرعة من الدواء بدأ الورم في التقلص إذ بعد أن كان حجمه 5 سـم أصبح 1 سـم و نصف .. ثم توقف الأطباء عن إعطاء الطفلة الدواء بعد 6 أشهر قائلين أنهم إن أرادوا منه فعليهم شرائه لأن الشركة بدأت في تجارته (اقصد بيعه)!!! فبدأت الأسرة فعلاً بشراء الدواء من أجل طفلتهم و لكن تحتاج هبة لجرعة كل شهر – و أود أن أذكركم بأن تكلفة الجرعة هي 1500 جنيه مما يمنع الدولة من علاج هبة و الأطفال المصابين بنفس الحالات على نفقتها مثل أحمد زكي مثلاً – ثم سمعوا عن خبير متخصص فرنسي قد جاء للأسكندرية لفترة قصيرة، فذهبوا إليه فلم يجد لها حلاً آخر غير التيميدال .. فلم تجد الأسرة طريقاً آخر غير هذا الدواء و لكن كيف؟؟ تخيلوا معي التكلفة على مدار سنة واحدة فقط مثلاً و أريد أن أنبهكم إلى أن هذه الأسرة متوسطة المستوى .. فبالله عليكم دعونا نساعد هذه الطفلة، كل منا بما يستطيع سوائاً بالمال أو بالدواء أو حتى بتمرير الرسالة و لكن أمانة في أعناقكم ألا تتركوا شيئاً بإستطاعتكم إلا و أن تفعلوه .. فنحن نتكلم عن طفلة من الممكن أن تفقد حياتها .. رقم تليفون الأسرة لمن يريد أن يساعد أكرمكم الله : 5540790 و الله في عون العبد ما كان العبد في عون أخيه .. ألا تحبون أن يكون الله في عونكم؟ و الحمد لله على نعمة الصحة و ما أعظمها من نعمة .. أعتذر لكم على الأطالة .. و جزاكم الله خيراً .. أختكم في الله .. السلام عليكم و رحمة الله و بركاته .. إن الحمد لله نحمـده ونستعينه ونستغفره ونعوذ بالله من شرور أنفسنا وسيئات أعمالنا من يهده الله فلا مضل له ، ومن يضلل فلا هادى له "




منقوووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووول من موقع كويتين . . .


http://www.kuwaiteen.com/modules.php...rticle&sid=708

مع تحياتي ....................