النتائج 1 إلى 3 من 3

الموضوع: سؤال وابغى أعرف الجواب في أسرع وقت ممكن

  1. #1
    التسجيل
    31-05-2006
    المشاركات
    5

    سؤال وابغى أعرف الجواب في أسرع وقت ممكن

    ما الهرمون المؤثر بالقصر والطول؟!!

  2. #2
    التسجيل
    31-05-2006
    المشاركات
    5

    رد: سؤال وابغى أعرف الجواب في أسرع وقت ممكن

    افاااا
    7 دخلوا ولا جاوبوا!!!!
    وين الجواااب؟؟

  3. #3
    الصورة الرمزية D.R glipizide
    D.R glipizide غير متصل عضوة مميزة في قسم الطب و الصحة
    التسجيل
    12-06-2005
    الدولة
    uae
    المشاركات
    539

    رد: سؤال وابغى أعرف الجواب في أسرع وقت ممكن

    السلام عليكم و رحمة الله

    أخي الفاضل

    هناك عدة عوامل و عدة هرمونات تؤثر على نموالعظام بشكل عام و على النمو الطولي للعظم بشكل خاص

    و منها ما يلي:
    الجينات الوراثية المسؤلة عن الطول و تكلس العظام

    هرمونات الغدة النخامية و خاصة "GH"
    هرمونات الغدة الدرقيةt3,t4
    فيتامين D
    معدل الكالسيوم في الغذاء اليومي أو معدل قدرة الجسم على امتصاص الكالسيوم من الغذاء
    هرمون النمو الشبيه بالإنسولينinsulin like grwoth factor
    التوازن بين الخلايا البانية للعظام و الخلايا الهادمة للعظم
    الهرمونات الجنسية :الاستروجين و التستسترون"تؤثر على قوة العظام "
    هرمون الكالسيتونين



    من حالات قصر القامة و أسبابها

    هرمونات الغدة النخامية و خاصة هرمون النمو GH .......الذي اذا نقص بشكل غير طبيعي يؤدي للقزامة
    هرمونات الغدة الدرقية t3 ,t4 .......فمثلا إذا حدث خلل وراثي أدى إلى خمول الغدة الدرقية أو عدم تكونها في المرحلة الجنينية ينتج مرض القماءة critinism و يصاحب هذا المرض قصر القامة مع تخلف عقلي و ظواهر على الوجه "يعني يكون لهم مواصفات معينة أو ملامح معينة

    أيضا لديك مرض ال Achondroplesia و هو أكثر سبب من أسباب القزامة أو قصر القامة و يحدث بسبب فشل التكلس العظمي المعتمد على الغضاريف لذلك تلاحظ بأن هؤلاء الناس يكون لديهم رأس طبيعي و رقبة طبيعية "لأن عظام الجمجمة لا تعتمد على هذا النوع من التكلس" بينما يعانون فقط من قصر القامة و لا يصاحب ذلك تخلف عقلي .........

    مرض فشل تكون العظامosteogenasis imperfecta
    و هذا يحدث بسبب طفرة جينية في الجين المسؤول عن تكون النوع الثاني من الجلايكوجين "و هو أحد الألياف البروتينية الموجودة في العظام", و هناك عدة أنواع تندرج تحت هذا المرض
    OIالنوع الأول:
    يشخص عند الولادة و تبدأالكسور عندما يبدأالطفل المشي مع ازرقاق بياض العين
    OI النوع الثاني:
    و هو أكثرهم خطورة و يؤدي الوفاة في المرحلة الجنينة أو عند الولادة
    OI النوع الثالث:
    يؤدي الى تشوهات عظمية متطورة
    OI النوع الرابع:
    أقلهم خطورة و و يكتشف عند البلوغ



    و للموضوع تتمة إن شاء الله

    سلااااااااام

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •